Data:
21 ottobre 2010
(14:00-18:00)
Costo:
€ 270,00 + IVA 20%
Sede del corso:
Pomezia
Relatori
Dr. Claudio Gambero - Quality Systems srl
A chi si rivolge
Programma
L’incontro, di mezza giornata, fornirà pratiche raccomandazioni per la creazione di un sistema documentale ordinato e tale da ottimizzare tempi e risorse per la stesura e la compilazione dei documenti realmente necessari. Lo scopo è quello di far chiarezza sulle maggiori problematiche e proporre soluzioni applicative per consentire una migliore gestione dei documenti GMP di laboratorio CQ.
La moderazione del workshop è affidata al Dr. Claudio Gambero che grazie all'esperienza acquisita attraverso la collaborazione con le maggiori aziende del settore farmaceutico operanti in italia e all'estero, proporrà soluzioni operative efficaci per una migliore gestione della documentazione analitica.
Principali argomenti:
- Presentazione del moderatore ed introduzione al workshop
- Documentazione GMP di laboratorio
- Requisiti GMP documentazione di laboratorio
- Buone pratiche di documentazione
- Discussione dei problemi applicativi della documentazione GMP del laboratorio CQ
- Discussione ed analisi di problematiche e casi concreti proposti dai partecipanti
Elenco dei files allegati
